一、5-氯喹啉-8-磺酰氯鹽酸鹽的日本海關(guān)編碼是什么？
??基本信息：
中文名稱 5-氯喹啉-8-磺酰氯鹽酸鹽
英文名稱 5-chloroquinoline-8-sulfonyl chloride
英文別名 5-Chloro-8-quinolinesulfonyl Chloride;8-Quinolinesulfonylchloride,5-chloro;5-Chlor-chinolin-8-sulfonylchlorid;5-chloro-quinoline-8-sulfonyl chloride;
CAS號(hào) 21121-54-0
日本海關(guān)編碼(HS-code)：293349900
概述（Summary）：293349900。
?? Other Compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused。
?? General tariff:0。046。 WTO tariff:0。031。 GSP tariff:Free。
二、8-氯異喹啉的韓國(guó)海關(guān)編碼是什么？
基本信息：
中文名稱 8-氯異喹啉
英文名稱 8-Chloroisoquinoline
英文別名 8-chloroisoquinoline;
CAS號(hào) 34784-07-1
韓國(guó)海關(guān)編碼(HS-code)：2933499000
概述（Summary）：2933499000. Other Compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. General tariff:6.5%.
三、茶苯海明的制備
1 熔點(diǎn)：本品的熔點(diǎn)（附錄Ⅵ C）為102 ～107 ℃。
2 鑒別：
2.1 取本品約0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml溶解后，加水15ml與濃氨溶液2ml ，用乙醚20ml提取，乙醚液用水5ml 洗滌，棄去洗液，乙醚液加稀鹽酸5ml，振搖，分取酸層，用流動(dòng)空氣揮去乙醚，加水10ml，滴加三硝基苯酚試液，用力攪拌使?jié)u漸析出結(jié)晶，濾過，用乙醇重結(jié)晶后，在80℃干燥30分鐘，依法測(cè)定（附錄Ⅵ C）。熔點(diǎn)為128 ～132 ℃。
2.2 取本品0.1g，加鹽酸1ml 與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，加氨試液數(shù)滴，即顯紫紅色。
3 檢查
3.1 有關(guān)物質(zhì) 取本品，加流動(dòng)相分別制成每1ml 中含0.4mg 的供試品溶液和每1ml 中含6μg的對(duì)照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）試驗(yàn)，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－三乙胺緩沖液（1：1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm 。理論板數(shù)按苯海拉明峰計(jì)算應(yīng)為低于2000。取對(duì)照溶液10μl ，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使8-氯茶堿主成分色譜峰（1）的峰高為記錄滿標(biāo)度的10%以上，再取上述兩種溶液各10μl 分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至苯海拉明主成分峰（2）保留時(shí)間的2 倍；供試品溶液的色譜圖中，如顯示雜質(zhì)峰，量取各雜質(zhì)峰面積之和，不得大于對(duì)照溶液主成分峰（1）的峰面積。氯化物 取本品0.30g，置200ml 量瓶中，加水50ml、氨試液3ml 與10%硝酸銨溶液6ml，置水浴上加熱15分鐘，并時(shí)時(shí)振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液25ml，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10ml，并加水稀釋使成50ml，搖勻，在暗處放置5 分鐘，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.5ml 制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.04 %） 。干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過 0.5 %（附錄Ⅷ L）。
3.2 熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^0.1 %。
3.3 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法）含重金屬不得過百萬(wàn)分之十。
3.4 含量測(cè)定：取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸15ml，微溫使溶解，放冷，加結(jié)晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于25.54mg 的C17H21NO。8－氯茶堿 取本品0.3g，精密稱定，置200ml 量瓶中，加水50ml、氨試液3ml 與10%硝酸銨溶液6ml ，置水浴上加熱5 分鐘，精密加硝酸銀滴定液（0.1mol/L）25ml，搖勻，再置水浴上加熱15分鐘，并時(shí)時(shí)振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液100ml ，加硝酸使成酸性后，再加硝酸3ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于21.46mg 的C7H7ClN4O2。
3.5 貯藏：密封，在干燥處保存。